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因提交数据不足 FDA拒绝加速批准礼来(LLY.US)旗下阿尔茨海默症药物|全球视点

2023-01-20 14:17:27 来源:证券之星


(资料图)

礼来(LLY.US)周四表示,美国食品药品监督管理局(FDA)拒绝加速批准该公司旗下的实验性阿尔茨海默症药物donanemab,原因是该公司没有提交足够的接受了至少一年治疗的病人的试验数据。

礼来(LLY.US)公司简介:礼来公司从事药品的发现,开发,制造和销售。它的经营范围如下:人类药品和动物保健产品。人类药物产品部门包括在以下治疗领域的全球人类药物产品的发现,开发,制造,营销和销售:神经科学,内分泌学,肿瘤学,心血管疾病和其他。动物保健产品部门通过Elanco动物保健部门经营,开发、生产和销售食品和伙伴动物产品。动物保健产品包括瘤胃素、泰兰、Posilac、Paylean等畜禽产品,以及Trifexis、Comfortis等伴生动物产品。该公司由Eli Lilly于1876年5月成立,总部位于印第安纳州印第安纳波利斯。

标签: 阿尔茨海默